Tag: FDA
La bioéquivalence des produits combinés présente des défis uniques pour les génériques : interactions entre principes actifs, mesures de pénétration cutanée, et performances de dispositifs. Ces obstacles ralentissent l'accès à des traitements abordables.
Le Bureau des Médicaments Génériques de la FDA assure que les génériques sont sûrs, efficaces et abordables. Il gère l'approbation, les normes scientifiques et les politiques réglementaires derrière chaque médicament générique vendu aux États-Unis.
Découvrez comment utiliser la base de données FAERS de la FDA pour explorer les effets indésirables des médicaments. Transparence, outils gratuits, limites et bonnes pratiques pour les chercheurs, médecins et patients.
Découvrez les dernières alertes de sécurité de la FDA en 2025 : rappels de médicaments, dispositifs médicaux dangereux, compléments alimentaires contaminés et alertes alimentaires. Ce que vous devez savoir pour protéger votre santé.
Les avertissements en boîte noire sur les médicaments indiquent des risques graves, parfois mortels. Ce n'est pas une interdiction, mais un appel à la prudence. Voici ce que vous devez savoir pour les comprendre et les gérer en toute sécurité.
Découvrez comment consulter les archives des avertissements de sécurité de la FDA pour les médicaments et dispositifs médicaux, de 1906 à aujourd'hui. Accès, limites et conseils pour les chercheurs et patients.